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Beiträge mit Tag ‘Healthcare’

IT senkt das Fieber des demografischen Wandels im Gesundheitswesen

Veröffentlicht in Pharma und Healthcare

  • Steria MummertDer demografische Wandel macht vor Unternehmen der Gesundheitsbranche nicht Halt.
  • Das Durchschnittsalter aller Beschäftigten liegt dort mit über 40 Jahren im Branchenvergleich ungewöhnlich hoch.

Die Folge: Ein Viertel aller Mitarbeiter aus diesem Sektor schätzt das Risiko eines Know-how-Verlusts beim Ausscheiden von älteren Kollegen als sehr hoch ein.

Auf diese Zahlen, die im Rahmen der Potenzialanalyse Demografie-Management 2013 erhoben wurden, verweist Steria Mummert Consulting anlässlich des 117. Deutschen Ärztetags, der vom 27. bis 30. Mai in Düsseldorf stattfindet.

JMP-Biotechnologielösungen

Veröffentlicht in SAS Business Analytics

  • SASJMP Clinical neu mit risikobasiertem Monitoring.
  • JMP Genomics mit erweiterten Tools zur Ergebnisvorhersage.

SAS hat seine Branchenlösung JMP Clinical um risikobasiertes Monitoring erweitert.

Die Software hilft damit, kostenintensive Vor-Ort-Prüfungen von Quelldaten in klinischen Studien zu begrenzen.

JMP Genomics bietet zudem erweiterte Datenanalysefunktionen für Landwirtschaft, Pharmakogenomik und Biotechnologie und weitere Bereiche.

QlikView unterstützt effektive Brustkrebs-Früherkennung

Veröffentlicht in QlikView Discovery

QlikviewQlikView-basierte Lösung MaSc-View sorgt für optimale Auswertung aller relevanten Daten in Sachsen
Qlik, der führende Anbieter anwendergesteuerter Business Intelligence (BI), unterstützt die schnelle und einfache Auswertung von Daten zur Brustkrebs-Früherkennung in Sachsen.

Die QlikView Business-Discovery-Plattform bildet die Basis für die Applikation MaSc-View.

Diese ermöglicht den fünf sächsischen Screening-Einheiten in Dresden, Leipzig, Ostsachsen, Westsachsen und Mittelsachsen-Chemnitz-Erzgebirge eine dezentrale Datenhaltung und damit eine rasche Evaluation der regionalen Ergebnisse.

GMP-Regelwerke für Medizinprodukte, aktualisierte Neuauflage

Veröffentlicht in Pharma und Healthcare

GMP VerlagKleiner GMP-BERATER Band 9 – Medizinproduktegesetz – 21 CFR 820, die beiden relevanten Regelwerke als handliche Taschenbuchausgabe.

Die Gruppe der Medizinprodukte ist vielfältig. Ähnlich umfassend sind die gesetzlichen Regelungen, die zur Produktion dieser Produkte beachtet werden müssen.

Der Eigenverantwortung des Herstellers, die wesentlichen technischen Grundsätze und regulatorischen Anforderungen bei der Herstellung seines spezifischen Produktes über sein Qualitätssicherungssystem korrekt anzuwenden, kommt eine überaus große Bedeutung zu.

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